SNP關(guān)聯(lián)文章降溫到“冰點(diǎn)”？？天昊客戶7分SCI文章教你如何用好思路加溫！

發(fā)稿時(shí)間：2017-12-12來(lái)源：天昊生物

對(duì)于SNP研究，很多遺傳學(xué)研究領(lǐng)域的小伙伴都非常熟悉。這個(gè)曾經(jīng)大熱的研究方案，已經(jīng)在逐漸的降溫了。通過(guò)對(duì)近年國(guó)內(nèi)外的SNP關(guān)聯(lián)研究高分文章的學(xué)習(xí)，小編感受到的是，高分SNP文章的研究思路和風(fēng)格已經(jīng)和過(guò)去大不相同了。不難看出，精巧的設(shè)計(jì)思路和功能研究，是SNP文章新穎性提升的主要方法。

今天，小編就和大家一起學(xué)習(xí)一篇天昊客戶最近發(fā)表的高分SNP文章，看看到底什么樣的好思路打動(dòng)了這篇文章的評(píng)審們呢！

文章題目： Antituberculosis Drug-Induced Adverse Events in the Liver, Kidneys, and Blood: Clinical Profiles and Pharmacogenetic Predictors.

中文題目：抗結(jié)核藥物誘導(dǎo)的肝臟，腎臟和血液不良反應(yīng)：臨床概況和藥物遺傳學(xué)因子預(yù)測(cè)研究

發(fā)表期刊：Clin Pharmacol Ther. 

影響因子：7.266

單位：華西醫(yī)院

天昊生物完成的試驗(yàn)內(nèi)容：The authors also thank theShanghai Genesky Bio-Tech Genetic Core Lab for providing assistancewith genotyping techniques.

背景：

抗結(jié)核藥物引起的藥物不良反應(yīng)（ATD-ADRs），已經(jīng)成為一個(gè)日益嚴(yán)峻的問(wèn)題。對(duì)于ATD-ADRs遺傳學(xué)因子研究將對(duì)于臨床藥物副作用管理有重大意義。

研究目的：

該項(xiàng)前瞻性研究探討了中國(guó)西部結(jié)核病隊(duì)列的總體概況，同時(shí)開(kāi)展了藥物在肝臟，腎臟和血液中引發(fā)ATD-ADRs的遺傳風(fēng)險(xiǎn)因子研究

研究方法：

樣本：納入1,235 例高度可疑肺結(jié)核患者，確診TB患者833例；最終644例進(jìn)行了7個(gè)藥物代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)基因位點(diǎn)檢測(cè)（CYP2D6, CYP2C19, ABCB1, and NUDT15）和后期藥物不良反應(yīng)評(píng)估。

研究流程：

結(jié)果：

• 8個(gè)月的隨訪，確定644例患者中ATD-ADRs發(fā)生率為16.5%, 10.4%的不良反應(yīng)很嚴(yán)重需要藥物干預(yù)。其中，肝毒性副作用發(fā)生率為10.6%，白細(xì)胞減少癥發(fā)生率為3.3%.

• 藥物代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)基因SNP和不良反應(yīng)的相關(guān)性分析，明確CYP2D6 rs1135840 和NUDT15 rs116855232 顯著增加了肝毒性和白細(xì)胞減少癥的風(fēng)險(xiǎn)（odds ratio 分別是2.52 和 4.97）

研究結(jié)論和意義：

rs1135840和rs116855232可能是TB患者肝毒性和白細(xì)胞減少的潛在藥物遺傳學(xué)標(biāo)志物。定期血液監(jiān)測(cè)和藥物遺傳學(xué)分析將有助于識(shí)別ATD患者中ATD-ADR風(fēng)險(xiǎn)高的患者，實(shí)現(xiàn)個(gè)性化結(jié)核病治療。

天昊生物從2008年成立至今，已經(jīng)協(xié)助客戶發(fā)表了200余篇SNP關(guān)聯(lián)主題的SCI文章，累計(jì)影響因子超過(guò)600分。除了有多種SNP分型平臺(tái)，我們還提供有助于“加溫”的研究思路給您，確定不需要立刻聯(lián)系我們嗎？