[昊工具]PanelApp：眾多專家助力你快速查詢疾病相關基因，還不來了解一下？

發(fā)稿時間：2018-06-05來源：天昊生物

想要對復雜疾病的候選基因進行測序，尋找可能參與致病的罕見變異，怎么去快速選擇候選基因呢？

對復雜疾病患者進行了全外顯子測序，獲得眾多可能的候選基因，哪些基因才是患者攜帶的最有可能的致病基因呢？

想要開發(fā)一個疾病臨床檢測panel，最佳的panel基因應該如何快速去篩選？

以上的科學問題正在困擾領域內(nèi)的很多研究者，畢竟每個人的研究角度都是有限的。但是，結(jié)合互聯(lián)網(wǎng)的大數(shù)據(jù)思維，一個可能解決以上問題的，基于 “眾包”模式的強大網(wǎng)站誕生了：PanelApp

網(wǎng)址https://panelapp.genomicsengland.co.uk/。目前這個網(wǎng)址的運營機構為Genomic England，這個機構也是英國十萬人基因組計劃的實施者。龐大的基因組數(shù)據(jù)也是PanelApp建立的基石。

小知識：

“眾包”的定義是: 一個公司或機構把過去由員工執(zhí)行的工作任務，以自由自愿的形式外包給非特定的（而且通常是大型的）大眾網(wǎng)絡的做法。諸如維基百科或是YouTube都是眾包網(wǎng)站，即企業(yè)、組織的核心價值幾乎完全來自用戶進行的價值創(chuàng)造。

1. 基于現(xiàn)有資源建立初始基因列表，即version 0版本（UKGTN，Radboud UMC，Emory遺傳實驗室和Illumina以及疾病領域?qū)＜抑贫艘粋€初始基因列表）。

2. 眾包模式完成每個基因的專家審核。

3. 評估專家審核意見，進一步調(diào)整和咨詢Genomics England臨床小組，最終確定基因列表。這個版本被定為版本1，并用于參與者基因組的解讀。

專家將使用交通燈系統(tǒng)對Version 1基因list中的基因進行評分。

PanelApp目前擁有來自25個國家的500多名注冊審評人員，其中大部分是英國罕見疾病診斷專家。如果您也想注冊，網(wǎng)址提供了注冊鏈接：https://panelapp.genomicsengland.co.uk/accounts/login/

目前PanelApp已經(jīng)收錄214種基因Panel，可以直接在panel模塊下進行搜索和基因列表下載。目前這個panel還在快速增加中。

依據(jù)網(wǎng)站的最新消息，STR也被列入基因列表的審核內(nèi)容。隨著參與專家的不斷增多，突變，SNP,STR，CNV等眾多信息都將逐漸進入審核范圍，不斷提升PanelApp基因列表的可信度和專業(yè)度。這么好的網(wǎng)站，需要大家持續(xù)關注哦~~